證券時(shí)報(bào)記者 臧曉松
國(guó)家藥監(jiān)局于3月12日發(fā)布通告,批準(zhǔn)南京諾唯贊、北京金沃夫、深圳華大因源、廣州萬(wàn)孚生物、北京華科泰生物的新冠抗原產(chǎn)品檢測(cè)應(yīng)用申請(qǐng)變更。
在國(guó)內(nèi)多地出現(xiàn)新冠肺炎疫情的背景下,相關(guān)產(chǎn)品的上市也引發(fā)市場(chǎng)高度關(guān)注。3月13日晚間,華大基因(300676)、諾唯贊(688105)、萬(wàn)孚生物(300482)等上市公司公告表示,旗下新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品完成了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)預(yù)期用途、增加樣本類型及說(shuō)明書內(nèi)容的變更。明德生物(002932)則表示,公司的新冠抗原檢測(cè)試劑已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)。
多家公司公告
抗原檢測(cè)產(chǎn)品
華大基因公告顯示,控股子公司華大因源近日取得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件(體外診斷試劑)》,對(duì)新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證進(jìn)行了變更。
“抗原檢測(cè)是直接針對(duì)病毒中的特有蛋白質(zhì)(即抗原)進(jìn)行檢測(cè),能夠在急性感染期快速檢出陽(yáng)性病例,可以用于特定人群篩查的補(bǔ)充檢測(cè)手段,有利于提高‘早發(fā)現(xiàn)’能力,對(duì)優(yōu)化新冠病毒檢測(cè)策略和整體疫情防控具有重要作用!比A大基因表示,本次醫(yī)療器械注冊(cè)證的變更增加了華大因源新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品的適用范圍,有助于滿足整體疫情防控的多樣化檢測(cè)場(chǎng)景,有利于提高公司的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。
諾唯贊全資子公司諾唯贊醫(yī)療生產(chǎn)的新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒完成了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)預(yù)期用途、增加樣本類型及說(shuō)明書內(nèi)容的變更。公司強(qiáng)調(diào),上述變更事項(xiàng)進(jìn)一步響應(yīng)了國(guó)家新冠疫情防控與檢測(cè)政策,有助于進(jìn)一步提升公司在相關(guān)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力。
萬(wàn)孚生物同樣強(qiáng)調(diào)抗原檢測(cè)有利于提高“早發(fā)現(xiàn)”能力。明德生物在股價(jià)異動(dòng)公告中表示,公司新冠抗原檢測(cè)試劑已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng),該注冊(cè)證的取得時(shí)間尚存不確定性。
此外,樂(lè)普醫(yī)療(300003)在互動(dòng)平臺(tái)表示,公司自主研發(fā)的新冠抗原檢測(cè)自測(cè)試劑先后獲得了歐盟CE、德國(guó)聯(lián)邦藥品和醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)(BfArM)等注冊(cè)證,將會(huì)積極銷往歐洲、東南亞等注冊(cè)證認(rèn)可的地區(qū),并積極申請(qǐng)其他海外國(guó)家的注冊(cè)認(rèn)證以擴(kuò)大可銷售范圍,公司會(huì)積極拓展國(guó)內(nèi)外渠道助力疫情防控。
此前在3月11日,深圳國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、深圳市第三人民醫(yī)院與翰宇藥業(yè)(300199)簽訂約束性意向書,獨(dú)家授權(quán)翰宇藥業(yè)開展“家用型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑”商業(yè)化開發(fā)、注冊(cè)及銷售。簽約后,雙方將對(duì)臨床樣本資源及檢測(cè)資源快速完成真實(shí)樣本的驗(yàn)證,完成抗原試劑盒臨床研究,協(xié)同翰宇藥業(yè)共同致力于開發(fā)靈敏度及特異性更好的產(chǎn)品,來(lái)解決目前抗原檢測(cè)還存在的漏檢及假陽(yáng)性等共性問(wèn)題,進(jìn)一步提高“早發(fā)現(xiàn)”的能力。
抗原檢測(cè)市場(chǎng)受關(guān)注
3月11日晚間,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布消息,經(jīng)研究,國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組決定在核酸檢測(cè)基礎(chǔ)上,增加抗原檢測(cè)作為補(bǔ)充,并組織制定了《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案(試行)》。
《方案》規(guī)定了抗原檢測(cè)的適用人群:一是到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)就診,伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現(xiàn)癥狀5天以內(nèi)的人員;二是隔離觀察人員,包括居家隔離觀察、密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)內(nèi)的人員;三是有抗原自我檢測(cè)需求的社區(qū)居民。同時(shí),明確了3類人群進(jìn)行抗原檢測(cè)需滿足的主要條件、檢測(cè)試劑的獲得渠道,制定了檢測(cè)發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性后的處置管理流程,促進(jìn)抗原檢測(cè)與核酸檢測(cè)相銜接。華安證券研報(bào)認(rèn)為,《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案(試行)》的出臺(tái)意味著國(guó)內(nèi)抗原檢測(cè)市場(chǎng)被打開,上中下游將得到極速擴(kuò)容,建議關(guān)注全產(chǎn)業(yè)鏈的投資機(jī)會(huì)。
中泰證券研報(bào)預(yù)計(jì),國(guó)內(nèi)新冠抗原自檢試劑盒市場(chǎng)單月規(guī)模有望達(dá)177億~266億元。考慮疫情的持續(xù)反復(fù),以及后續(xù)國(guó)門放開的需求,建議繼續(xù)重視新冠相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈投資機(jī)會(huì)。